21.关于药物效价强度的说法，正确的是( )。

A.用于药物内在活性的比较

B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较

(资料图)

C.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较

D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较

E.用于药物安全范围的比较

【答案】B

22.在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是( )。

A.严格控制原料药的质量

B.严格控制辅料的质量

C.合理安排工序，加强生产过程管理

D.严格灭菌条件，严密包装

E.在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器

【答案】E

23.当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是( )。

A.普通片剂或胶囊剂

B.口服混悬剂

C.延迟释放制剂

D.口服溶液剂

E.缓释制剂

【答案】D

24.关于个体给药方案调整的方法错误的是( )。

A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量

B.可通过患者肌肝清除率调整给药剂量

C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量

D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量

E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

【答案】E

25.新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为( )。

A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率

B.新生儿的药酶系统发育不完全

C.新生儿的药物吸收较完全

D.新生儿的胃肠蠕动能力弱

E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

【答案】B

【解析】新生儿的药酶系统发育不完全，使用氯霉素易发生蓄积性中毒，可导致“灰婴综合征”。

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